1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT3 Receptor Isoform
  5. 5-HT3 Receptor 拮抗剂

5-HT3 Receptor 拮抗剂

5-HT3 Receptor 拮抗剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Antagonist 99.65%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
  • HY-103118
    PU02 Antagonist 99.76%
    PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物,是 5-HT3 受体的负变构调节剂,其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。
  • HY-100552
    VUF10166 Antagonist 99.83%
    VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂,其 Ki 值分别为 0.04 nM (5-HT3A) 和 22 nM (5-HT3AB)。在纳米摩尔浓度下,VUF10166 对 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT3 受体下,较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂,其 EC50 为 5.2 μM。
  • HY-101050
    Tropanserin

    托烷色林

    Antagonist 99.92%
    Tropanserin 是一种 5-羟色胺能活性化合物,也是 5-HT3 受体拮抗剂。Tropanserin 可调节外源性血清素挑战的心肺反射效应。
  • HY-101709
    Ricasetron Antagonist 98.62%
    Ricasetron (BRL-46470) 是一种具有口服活性的选择性 5-HT3 受体拮抗剂。Ricasetron 对多种其他神经递质受体几乎没有亲和力。Ricasetron 具有抗焦虑和止吐作用。